황용성 교수 연구실의 박사후 연구원인 Laurensia Danis Anggradita 박사는 2025년 7월 18일부터 20일까지 중국 상하이 Pullman Shanghai Central에서 개최된 국제 기계생물학 학회(International Conference on Mechanobiology)에서 최우수 젊은 과학자상(Best Young Scientist Award)을 수상하였다.

Laurensia 박사는 Young Scientist Award 세션에서 “Integrin α5β1–FAK 신호를 통해 설암 세포 표면의 온화한 환원 처리를 이용한 부착, 이동, 침습의 기계적 조절(Harnessing Mild Reduction of Tongue Cancer Cell Surfaces to Mechanoregulate Adhesion, Migration, and Invasion via Integrin α5β1–FAK Signaling)”이라는 제목으로 연구 결과를 발표하였다.

본 연구는 설암 세포 표면의 이황화 결합을 tris(2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride (TCEP)로 환원시켜 티올 그룹을 형성함으로써, 세포 접착 및 이동에 미치는 영향을 분석하였다. 이러한 표면 변형은 Integrin α5β1을 매개로 한 FAK (focal adhesion kinase)의 인산화를 증가시켜, 세포 면적과 세포-기질 간 접착을 향상시켰다. 또한, Rac1을 억제하고 RhoA를 활성화시켜 Rho GTPase 활성을 교란, 세포골격의 재편성과 세포의 전진성 이동을 억제하였다.

본 연구는 강도 조절이 가능한 기질 및 세포 견인력 현미경 기술(traction force microscopy)을 활용하여, 세포 표면의 티올 그룹이 세포 접착 역학 (focal adhesion dynamics) 및 기계신호 전달 (mechanotransduction)을 조절함을 입증하였다. 이 연구 결과는 산화환원 기반 세포 표면 엔지니어링이 암세포 행동을 제어할 수 있는 유망한 전략임을 제시하며, 향후 암 침습 억제 치료법 개발에 기여할 수 있을 것으로 기대된다.

Laurensia Danis Anggradita Wins Best Young Scientist Award at the International Conference on Mechanobiology

Laurensia Danis Anggradita, a postdoctoral researcher in Professor Yongsung Hwang’s laboratory, was awarded with the Best Young Scientist Award at the International Conference on Mechanobiology, held from July 18–20, 2025, at Pullman Shanghai Central, Shanghai, China.

She presented her work in the Young Scientist Award session under the title:

“Harnessing Mild Reduction of Tongue Cancer Cell Surfaces to Mechanoregulate Adhesion, Migration, and Invasion via Integrin α5β1–FAK Signaling.”

Her study investigates the effects of mild disulfide bond reduction on tongue cancer cell surfaces using tris(2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride (TCEP) to generate thiol groups. This surface modification significantly enhances integrin α5β1-mediated phosphorylation of focal adhesion kinase (FAK), leading to increased cell area and cell-matrix adhesion. Additionally, it disrupts Rho GTPase activity by inhibiting Rac1 and activating RhoA, thereby impairing cytoskeletal dynamics and suppressing forward migration.

By employing stiffness-tunable substrates and advanced force microscopy techniques, the research demonstrates that engineering cell surface thiols modulates focal adhesion dynamics and mechanotransduction. These findings offer a proof-of-concept for redox-based surface engineering as a promising strategy to control cancer cell behavior, with potential applications in anti-invasion cancer therapies.